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Mutations in the UQCC1-interacting protein, UQCC2, cause human complex III deficiency associated with perturbed cytochrome b protein expression

PLOS Genetics. 2013-01; 
Tucker EJ, Wanschers BF, Szklarczyk R, Mountford HS, Wijeyeratne XW, van den Brand MA, Leenders AM, Rodenburg RJ, Relji? B, Compton AG, Frazier AE, Bruno DL, Christodoulou J, Endo H, Ryan MT, Nijtmans LG, Huynen MA, Thorburn DR
Products/Services Used Details Operation
Catalog Antibody -NDUFA9 (as previously described [55]), a-UQCC (Atlas Antibodies), a-CBP (GenScript), a-ND1 (kindly Get A Quote

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關鍵詞

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