Jurkat 細胞：使用 ABE8e 實現高效 A→G 編輯，成功敲除 B2M 蛋白表達。
High A to G conversion across different doses
ABE8e protein effectively knocks out B2M protein
目錄產品 » GenCRISPR™/Cas9 基因編輯相關產品 » 精準編輯新紀元: 新一代基因編輯技術現貨上市
單堿基編輯（Base Editing）與先導編輯（Prime Editing）是從 CRISPR-Cas 系統演化而來的創新型基因編輯技術。與傳統方法不同，這兩種技術在無需引發 DNA 雙鏈斷裂的前提下，即可實現對靶向核苷酸的精準改造，大幅提升編輯的穩定性與安全性。
單堿基編輯系統通常由催化活性缺失的 Cas9 蛋白（如 nCas9 或 dCas9）與脫氨酶（Deaminase）融合構成，能夠在不切斷 DNA 雙鏈的情況下，對特定堿基進行直接轉換。通過該系統，可實現胞嘧啶（C）到胸腺嘧啶（T）、或腺嘌呤（A）到鳥嘌呤（G）的定點轉換。
單堿基編輯具備高效率、低脫靶的優勢，尤其適用于單堿基突變的精準修復，在單核苷酸變異相關疾病的治療研究中具有重要應用價值。
業內首發現貨解決方案
全球首批現貨供應的單堿基編輯（BE）與先導編輯（PE）核酸酶產品，即買即用，降低實驗門檻。
產品種類齊全
除單堿基編輯外，還涵蓋幾乎所有主流先導編輯變體，滿足不同編輯策略與研究場景的需求。
高純度、高活性
產品純度超過 90%，確保實驗結果的重復性與可靠性
多種濃度規格可選
提供從 30 μg 到毫克級的多種規格，靈活適配不同細胞類型。
金斯瑞所提供的單堿基編輯與先導編輯核酸酶產品，源自 David Liu 教授團隊的技術成果，并已獲得 Broad Institute 的正式授權。我們有幸將這一前沿基因編輯技術以高質量現貨形式提供給全球科研用戶。
本系列產品僅限科研用途（Research Use Only, RUO）。如涉及下游商業化開發，請與我們聯系，以獲取法律咨詢與授權支持。
"金斯瑞提供的高濃度PEmax蛋白產品有不錯的活性和編輯效率。我們是做斑馬魚胚胎的顯微注射，測試結果顯示在斑馬魚體內有活性: 以參考位點adgfr3b為例，測試得到的pure PE活性高達在8%。我仍然對保證型的包裹服務感興趣，性價比高"
Jurkat 細胞：使用 ABE8e 實現高效 A→G 編輯，成功敲除 B2M 蛋白表達。
High A to G conversion across different doses
ABE8e protein effectively knocks out B2M protein
HEK293T 細胞：使用 PE7 在 HEK3 位點實現 5bp 精準刪除
PE7 mediated targeted 5 bp deletions at the HEK3 locus in HEK293 cells
No significant impact on cell viability
