



服務詳情 | 長度* | 規格* | 設計類型 | 純化方式 | 修飾 | 偶聯類型 |
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siRNA | 20 -30 nt | 2 nmol – kg級別 |
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支持鎖核酸( LNA ),硫代,甲基化,2-Ome等200多種修飾 | 抗體,多肽,GalNac,膽固醇等 |
ASO | 15-30 nt | 5 nmol – kg級別 |
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*其他長度或交付量歡迎詳詢。金斯瑞同時提供siRNA、ASO、miRNA、aptamer、tRNA、saRNA(小激活RNA)等多種產品的定制化合成服務。查看其他定制化QC。
QC項目 | 檢測方式 | 檢測標準 | 標準QC | 定制化QC |
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外觀 | 目視檢查 | 白色或淡黃色粉末 | ||
分子量 | MS | 理論分子量偏差±0.1% | ||
雜質分析 | LC-MS | 檢測報告 | ||
LC MS/MS測序 | 高分辨率的質譜測序 | 序列覆蓋度100% | ||
純度 | HPLC | 雙鏈siRNA:純度高達90% | ||
純度 | CGE | 檢測報告 | ||
純度 | PAGE | 檢測報告 | ||
pH | pH計 | 檢測報告 | ||
TEA Salt殘留 | GC-MS | 檢測報告 | ||
溶劑殘留 | GC-MS | 檢測報告 | ||
內毒素 | 顯色法 | 檢測報告 | ||
生物負載 | 直接培養法 / 膜過濾法 | 檢測報告 |
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* 金斯瑞提供免費的siRNA設計工具,使用經典設計邏輯。如果您更傾向于使用優化的AI設計平臺,請選擇siRNA 3保1 合成服務或發送請求至[email protected]。
20 nt 雙鏈siRNA,添加29個 2'-O-Methyl, 3個 phosphothioate, 13個2'-Fluoro, 1個 GalNAc修飾,分子量精準,純度高達96.55%,助力開展siRNA體內實驗等研究
金斯瑞小核酸藥AI設計平臺
實驗結果: 分別采用金斯瑞設計平臺和其他設計軟件設計siRNA序列,通過qPCR檢測對應mRNA水平,實驗驗證結果表明,金斯瑞設計的siRNA的基因沉默效率 ( knockdown efficiency, KD% )更高,活性更好。
實驗方法:針對不同的修飾方案,通過分析其在血清環境中的代謝速度和代謝產物,選擇更穩定的修飾方案用于后續優化和開發。
實驗結果: