網絡研討會 ? 基因編輯快又準，CRISPR RNP體系大顯身手！- 金斯瑞
CRISPR/Cas9系統讓基因編輯更簡單的為基礎研究和細胞治療所用。不同于之前的基因編輯技術，CRISPR/Cas9系統可以靈活的更換想編輯的目的序列，而不需要針對不同目的序列的進行蛋白工程。
CRISPR系統中有多種遞送體系，RNP遞送體系直接利用crRNA:tracrRNA或單鏈sgRNA將Cas9核酸內切酶定位至目的序列，是一種編輯效率高、脫靶效應低的遞送體系，同時，操作簡單快捷，有效節省時間和人力成本。而化學合成sgRNA不僅可以解決體外轉錄sgRNA存在的細胞毒性，同時使用更加靈活方便，可以獲得更高的編輯效率。
Dr. James Chon
康奈爾大學，分子和細胞生物學專業博士
Dr. James Chon，康奈爾大學，分子和細胞生物學專業博士。金斯瑞CRISPR服務資深應用科學家，參與并支持多個基于CRISPR技術開展的功能篩選、動物模型建立、基因/細胞治療等項目，在基因編輯領域有豐富的理論和實戰經驗。
